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高要医用外科口罩厂

发布时间:2022-11-11 01:45:00
高要医用外科口罩厂

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医用外科口罩为用于戴在手术室医务人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面,并阻止手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。;手术衣不达标大大增加了感染的传播,严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求:手术衣应洁净平整,色泽均匀一致,不得有污渍,无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用,大大增加感染风险。缝制或粘合要求:缝制的手术衣针码应均匀平直,无跳线、开线、漏缝等缺陷,针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固,成型整齐,无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用,严重时会增加感染风险。系带要求:手术衣系带长度应不低于20cm;手术衣系带缝制或热合应牢固,每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难,严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求:产品关键区域≥20cmH2O,产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求:产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险,造成手术感染风险。断裂强力要求:试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险,造成手术感染风险。

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一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械,高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙,在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气,进行蒸汽灭菌。

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医用脱脂纱布口罩 可以反复使用吗不可以。医用脱脂纱布由纯棉纱织成的平纹原布,经脱脂,漂白精,制而成的纱;布,其中不得含有其他纤维和加工物。医用脱脂纱布适用于加工成各种规;格的医用敷料和卫生口罩等卫生用品。医用脱脂纱布主要功能是清洁皮肤,粘膜或创面,与创面护理常用药物一起使用保护创面。因此医用脱脂纱布最好一次使用就丢弃。即使在清理以后再通过杀菌消毒,医用脱脂纱布材质也会受到影响,更不适合作为外科用的敷料,尤其是起到保护伤口的作用。扩展资料:注意事项:1、医用脱脂纱布为非灭菌产品,如直接接触伤口应灭菌后使用。2、灭菌方法:可采用高温高压灭菌、环氧乙烷灭菌或钴60灭菌。3、产品内包装受损,受潮,霉变后均不能使用。4、医用脱脂纱布为一次性用品,禁止重复使用。5、产品使用后应按相关部门要求进行处理。

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防护服的发展前景,2020年初,新型冠状病毒(COVID-19)疫情的爆发使得我国大量医护人员奔赴前线,为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全,故需要大量的医用防护服。而新型冠状病毒由于其具有易传染的特性,且能够通过接触传播,普通的重复使用型防护服并不能起到良好的隔绝病毒传播的作用,所以感染区域使用的医用防护服基本都是一次性防护服,消耗频率较快。我国2020年初医疗防护服产能不足万件/日,而在前线的医护人员就已远超万人。这导致在疫情初期,我国医疗防护服产能远远不足,需求缺口巨大。随后,由于国家政策的引导和市场需求的刺激,我国医疗防护服产能迅速扩张,供给大幅增长,逐渐满足国内防疫需要。如今,国内疫情趋稳,国内防护服需求量开始逐渐下降,我国一部分医疗防护服的产能开始供给海外市场的订单,对国内防护服的供给量也随着需求的下降而逐渐下降。

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一次性使用医用外科口罩的构成口罩分为一次性、复式半面具、全面具三种。一次性口罩分为有呼气阀和无呼气阀2种。滤棉和面罩是一体化设计。由于设计简单,因为漏气率相对其他2种要高很多。一般在10%.复式半面具是面具主体+过滤元件。全面具分为视窗面具、内部面具、过滤元件三部分。清尘之道:现在防尘口罩必须执行GB2626-2006标准。防尘口罩分为KN100、KN95、KN90三个等级。其中KN100可以对超微粉尘达到近100%(99.97%以上)的防护效果。颗粒度大的,可以选用KN95等级。防护效果取决于2个方面。一是滤棉的过滤效率。二是面罩与面部配合后的漏气率。

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使用建议身体健康的公众在日常生活和正常的社会活动中,不建议佩戴口罩。如需与流行病患者接触,或长时间处于人员密集且不通风的场所,则应当通过佩戴口罩进行个人防护。抗病毒口罩,主要是以特殊材质,中间加过滤层,一般过滤层采用活性碳毡或熔喷布。有杀菌、灭菌的功二、按性能特点及适用范围来分,医用口罩可分为:医用防护口罩,医用外科口罩,普通医用口罩。1.医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准,重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力:(1)过滤效率:在空气流量(85±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%,即符合N95(或FFP2)及以上等级。2)吸气阻力:在上述流量条件下,吸气阻力不超过343.2Pa(35mmH2O)。2.医用外科口罩符合YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准,重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力:(1)过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%;(2)细菌过滤效率:在规定条件下,对平均颗粒直径为(3±0.3)μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%;(3)呼吸阻力:在过滤效率流量条件下,吸气阻力不超过49Pa,呼气阻力不超过29.4Pa。3.普通医用口罩符合相关注册产品标准(YZB),一般缺少对颗粒和细菌的过滤效率要求,或者对颗粒和细菌的过滤效率要求低于医用外科口罩和医用防护口罩。