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焦作医用脱脂纱布块公司

发布时间:2022-11-09 01:44:50
焦作医用脱脂纱布块公司

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医用脱脂纱布口罩 可以反复使用吗不可以。医用脱脂纱布由纯棉纱织成的平纹原布,经脱脂,漂白精,制而成的纱;布,其中不得含有其他纤维和加工物。医用脱脂纱布适用于加工成各种规;格的医用敷料和卫生口罩等卫生用品。医用脱脂纱布主要功能是清洁皮肤,粘膜或创面,与创面护理常用药物一起使用保护创面。因此医用脱脂纱布最好一次使用就丢弃。即使在清理以后再通过杀菌消毒,医用脱脂纱布材质也会受到影响,更不适合作为外科用的敷料,尤其是起到保护伤口的作用。扩展资料:注意事项:1、医用脱脂纱布为非灭菌产品,如直接接触伤口应灭菌后使用。2、灭菌方法:可采用高温高压灭菌、环氧乙烷灭菌或钴60灭菌。3、产品内包装受损,受潮,霉变后均不能使用。4、医用脱脂纱布为一次性用品,禁止重复使用。5、产品使用后应按相关部门要求进行处理。

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医用外科口罩技术指标:医用外科口罩需符合我国医药行业标准YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》,主要技术指标如下:(1)过滤效率:在空气流量(30±2)L/min条件下,对空气动力学中值直径(0.24±0.06)μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%;(2)细菌滤效率:在规定条件下,对金黄色葡萄球菌ATCC6538的过滤效率不低于95%;(3)压力差:在规定条件下,口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa;(4)合成血液穿透:2ml合成血液以16.0kPa(120mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。医用外口罩的预防类型及适用情况编辑

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医用一次性防护服的四种性能,你知道几点?不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准,ASTM美国材料协会标准,ISO国际标准,EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外,医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ,我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质,比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善,可以提高医护人员的服用体验,减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外,皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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医用外科口罩和普通口罩的区别 1.结构不同 普通口罩是由专业用于医疗卫生的纤维无纺布内两,中间增加一层起过滤防菌达99%的以上过滤溶喷布经超声波焊接而成,鼻梁处采用环保型全塑条,不含任何金属,配带透汽,舒适。医用外科口罩一般由非织造布材料制造而成包括过滤层、口罩带以及鼻夹。标准的医用外科口罩分3层。2.作用不同 医用外科口罩对于细菌、病毒的抵抗能力较强,在日常生活中,可用于预防流感、呼吸系统等传染疾病的传播,还可以避免患者将病毒传染给他人。 普通口罩能在一定程度上预防呼吸道感染,无法防霾。 外科口罩一次能使用多长时间 3. 一般情况下,医用外科口罩一次只能带四个小时,要注意及时更换。如果使用时间过长,口罩表面的大颗粒会被堵塞,或者超细颗粒会堵塞口罩的滤料间隙,导致过滤效率降低,呼吸阻力增加。 需要强调的是,无论何种口罩,其防护效果都是有限的,需要定期更换。每2 - 4小时更换一次。

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防护服脱下注意事项:1、在防护服尚有足够的空气时离开工作现场或“热区”,使安全地清除污染,及时脱去防护服。2、如果防护服接触了有毒化学品,要先适当地去毒,然后脱去防护服。3、按穿上防护服的相反顺序脱去防护服,勿接触防护服上可能沾有化学品的地方。4、如果有可能,对防护服进行全面去毒,清洗,检视及气压检测,以备再用。5、 如果不能对防护服进行去毒时,应当用安全的方法将防护服抛弃。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善,可以提高医护人员的服用体验,减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外,皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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隔离服和防护服可以同时穿。隔离服,又称洁净工作服,洁净工装,净化服,无尘衣,无菌服,防静电工装,无尘工作服,隔工作服,防护服等。除了衣服本身不能成为散发尘源以外,还兼有防止人体散发尘埃的效果,同时作为无菌服,在材料和设计上应具备安全保护性、舒适性、作业方便性、审美性等基本性能,否则由于工服的式样、布料及无菌内衣的不同,直接影响到洁净室内的尘埃和菌落数。广泛应用于电子、制药、食品、生物工程、光学、航天、航空、彩管、半导体、精密机械、塑胶、喷漆、医院、环保等行业洁净车间,有多种颜色和规格适用于不同的防静电或洁净环境。