河源医用脱脂纱布块厂

按防护功能分健康型防护服，如防辐射服、防寒服、隔热服及抗菌服等；安全型防护服，如阻燃服、阻燃防护服、电弧防护服、防静电服、防弹服、防刺服、宇航服、潜水服、防酸服及防虫服等；为保持穿着者卫生的工作服，如防油服、防尘服及拒水服等。防护服的结构，具有抗渗透功能，透气性好，强力高，高耐静水压的特点，主要应用于工业、电子、医疗、防化、防细菌感染等环境下的使用除满足高强度高耐磨等穿用要求之外，常因防护目的、防护原理不同而有差异，从棉、毛、丝、铅等天然材料，橡胶、塑料、树脂、合纤等合成材料，到当代新功能材料及复合材料等。如：抗冲击的对位芳香族聚酰胺及高强度高模量聚乙烯纤维制品，拒油的含氟化合物，抗辐射的聚酰亚胺纤维，抗静电集聚的腈纶络合铜纤维，抗菌纤维及经相关防臭整理的织物。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。

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隔离衣与防护服功能的区别：（1）、定义不同：隔离衣：是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。防护服：医务人员临床在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。（2）、用途不同：隔离衣在隔离区用也就是医院内用，防护衣是在CDC用。（3）、针对患者也有区别:穿隔离衣：接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者；对患者实行保护性隔离，如大面积烧伤患者、骨随移植患者的患者；防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被传染。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。穿防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性传染。（4）、材质不同：防护服属于一次性用品，隔离衣则不是。

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根据自身的实际使用需求来选择口罩。对于季节性流感等呼吸道传染病的防护，可选择一次性医用口罩；对于雾霾防护，可选用过滤效率较高的防护口罩；而对于体质较弱的老年人或易过敏人群，则建议其选择舒适透气的棉纱口罩。市场上的口罩主要分为三类，一类是过滤效率较低的棉纱口罩；一类是过滤效率稍高、无纺布材质的一次性医用口罩；一类是过滤效率较高的防护口罩。普通的重复使用型防护服并不能起到良好的隔绝病毒传播的作用，所以感染区域使用的医用防护服基本都是一次性防护服，消耗频率较快。我国2020年初医疗防护服产能不足万件/日，而在前线的医护人员就已远超万人。这导致在疫情初期，我国医疗防护服产能远远不足，需求缺口巨大。随后，由于国家政策的引导和市场需求的刺激，我国医疗防护服产能迅速扩张，供给大幅增长，逐渐满足国内防疫需要。如今，国内疫情趋稳，国内防护服需求量开始逐渐下降，我国一部分医疗防护服的产能开始供给海外市场的订单，对国内防护服的供给量也随着需求的下降而逐渐下降。

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无菌手术包是各种医疗器械和医用敷料的组合包，在干燥通风的环境下，无菌手术包的有效期为7天。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。

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由于各国标准不同，我国出口非医用防护服被误用作医用的情况时有发生。如何快速准确的区分医用与非医用一次性防护服呢？一次性防护服：是指临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。GB9082-2009明确指出防护服由帽子、上衣、裤子组成。可分为连身式结构和分身式结构。裤腿及袖口是收紧的。医用防护服：是指医务人员（医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等）及进入特定医药卫生区域的人群（如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等）所使用的防护性服装。作用是隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液、电磁辐射等，保证人员的安全和保持环境清洁。按照使用寿命分：可分为一次性防护服和可以重复使用的防护服。按照用途分：日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。

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医用一次性防护服的四种性能，你知道几点？不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。