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恩平医用一次性防护服价格

发布时间:2024-08-29 01:16:08
恩平医用一次性防护服价格

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医用外科口罩为用于戴在手术室医务人员口鼻部位,以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面,并阻止手术病人的体液向医务人员传播,起到双向生物防护的作用。;手术衣不达标大大增加了感染的传播,严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求:手术衣应洁净平整,色泽均匀一致,不得有污渍,无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用,大大增加感染风险。缝制或粘合要求:缝制的手术衣针码应均匀平直,无跳线、开线、漏缝等缺陷,针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固,成型整齐,无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用,严重时会增加感染风险。系带要求:手术衣系带长度应不低于20cm;手术衣系带缝制或热合应牢固,每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难,严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求:产品关键区域≥20cmH2O,产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求:产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险,造成手术感染风险。断裂强力要求:试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险,造成手术感染风险。

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医用一次性防护服和其他防护服有什么区别?1、功能不同:医用防护服是临床医务人员在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的医用防护用品。隔离衣是用于医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染,或用于保护患者避免感染的防护用品。2使用对象不同:医用防护服是防止医护人员被感染,属于单向隔离,主要针对的医护人员;而隔离衣是既防止医护人员被感染或污染又防止病人被感染,属于双向隔离。3、性能不同:医用防护服和隔离衣的区别主要在于医用防护服相对隔离衣更耐用,防护等级更高,防护性能更好。

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医用脱脂纱布块和无菌纱布是一回事吗?这两者不是一回事医用脱脂纱布是指经过脱脂处理的全棉纱布,比没有脱脂处理的纱布更容易吸水。无菌纱布是对脱脂纱布进行过灭菌处理,更加安全卫生,是更好的脱脂纱布。无菌纱布和医用脱脂棉纱布,一个说纱布是有菌无个说布是否脱脂,所以肯定不是一回事。无菌纱布是经过灭菌处理的纱布,医用脱脂纱布,一般是无菌的,适用于包扎伤口或者在手术过程中清理伤口血污。医用脱脂棉纱布是在经过脱漂处理的棉纱布,脱漂可以去除纱布中的油脂,这就让纱布具有更强的吸液性,对于水,血液,药液的吸取量更大。

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不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准,ASTM美国材料协会标准,ISO国际标准,EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外,医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性。1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ,我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质,比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善,可以提高医护人员的服用体验,减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外,皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。