孟州医用一次性防护服厂

一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械，高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气，进行蒸汽灭菌。

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贴身衣服 方便工作 没有束缚没有累赘。疫情暴发以来，宽大的医用防护服取代白大褂成了医护人员的身份标识。长时间工作之后，裹在防护服里的他们疲惫不堪、大汗淋漓。有一线护士曾对媒体表示，进入隔离区之前穿戴防护设备的过程有9个步骤，整个流程近30分钟，层防护密不透气，脱卸更是繁琐。由于此时防护设备上很有可能已附着新冠病毒，有感染科的护士将脱防护服比作“拆炸弹”，“过四道门”“洗十几次手”，才能回到清洁区。严格的穿脱步骤保障防护服的有效性，但不够合身的尺寸给一线的医护人员带来了诸多不便。即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有如下的优异特性：① 均匀美观的外观；② 高抗静水压能力；③ 柔软的手感；④ 良好的透气性；⑤ 良好的过滤⑥ 耐酸、耐碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物

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雾霾时时来袭，各个网站加医用商店的标榜“防尘防霾医用口罩”的产品琳琅满目。医用口罩包括普通医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩，其中医用防护口罩防护等级Z高。它由3层材料制成，内层多是无纺布，中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层，外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料；其对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著，对空气中非油性颗粒的阻隔、过滤效率≧95%。虽然这种口罩的过滤性很好，但是它也不能完全过滤。因为，雾霾中不仅含有非油性颗粒物，如粉尘、酸雾、煤尘、水泥尘、微生物；还含有油性颗粒物，比如油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气等。对油性颗粒物、气态化学物质，医用防护口罩都不能完全滤除。医用防护口罩通常是在医护环境中使用的，并不十分适合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于职业性呼吸防护，阻隔某些微生物颗粒，但因其质地地厚，平时佩戴并不舒适。

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防护服脱下注意事项：1、在防护服尚有足够的空气时离开工作现场或“热区”，使安全地清除污染，及时脱去防护服。2、如果防护服接触了有毒化学品，要先适当地去毒，然后脱去防护服。3、按穿上防护服的相反顺序脱去防护服，勿接触防护服上可能沾有化学品的地方。4、如果有可能，对防护服进行全面去毒，清洗，检视及气压检测，以备再用。5、 如果不能对防护服进行去毒时，应当用安全的方法将防护服抛弃。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。