普陀医用外科口罩哪家好

在临床工作中，尤其是遇到感染性伤口，换药过程中，通常会使用油纱处理，可以促进伤口愈合。患者伤口发生感染后会有明显渗出，渗出通常会存留在伤口深处，影响伤口的血运以及肉芽生长，因此会造成伤口延期愈合，此时使用油纱，会使渗出液体快速引流到切口以外，切口变得干燥，会有较好血运，可以促进伤口愈合。油纱本身对于肉芽的生长有一定的刺激作用，使用油纱的伤口，肉芽会生长迅速，加速伤口的愈合，同时油纱可以使药物与伤口充分接触，使药物更好作用于患处，加速愈合。此外，油纱的主要成分是凡士林，在油性环境中，细菌的生长会受到抑制，尤其是对于一些感染性伤口，油纱的抗感染能力可以帮助伤口减少细菌生长，减轻感染，促进愈合。使用油纱的过程中，需要一定的技巧及经验，油纱放置的深度、覆盖的厚度等，均会对伤口的愈合产生影响，如果油纱受到污染应及时更换，避免造成细菌滋生，不利于伤口愈合。因此，遇到感染的伤口，需要使用油纱，建议患者尽量到医院寻求有经验的医生帮助，才可以达到较好的治疗效果。

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一次性手术衣技术要求和穿戴方法一次性手术衣主要用于降低医务人员接触病原微生物的风险，同时也能降低病原微生物在医务人员与患者之间相互传播的风险，是手术操作中无菌区域的安全屏障。手术衣进行质量抽检时，大部分体现在抗渗水性，断裂强力（干态、湿态）等不符合标准规定；手术衣不达标大大增加了感染的传播，严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求：手术衣应洁净平整，色泽均匀一致，不得有污渍，无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用，大大增加感染风险。缝制或粘合要求：缝制的手术衣针码应均匀平直，无跳线、开线、漏缝等缺陷，针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固，成型整齐，无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用，严重时会增加感染风险。系带要求：手术衣系带长度应不低于20cm；手术衣系带缝制或热合应牢固，每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难，严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求：产品关键区域≥20cmH2O，产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求：产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。断裂强力要求：试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。

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另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外较新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜／非织造布复合布根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜／非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m2 ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。

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防护服里面不能套羽绒服。一般羽绒服就不太透气，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽绒服，因为防护服本身就要求是不透气的，穿在羽绒服外面会更热，就是在冬天也会出很多汗，到时会把里面的衣服全部打湿，这样很容易感冒生病，所以防护服里面不能套羽绒服。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械，高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气，进行蒸汽灭菌。