阳春医用脱脂纱布块厂
发布时间:2024-06-25 01:17:52阳春医用脱脂纱布块厂
医用脱脂纱布块和无菌纱布是一回事吗?这两者不是一回事医用脱脂纱布是指经过脱脂处理的全棉纱布,比没有脱脂处理的纱布更容易吸水。无菌纱布是对脱脂纱布进行过灭菌处理,更加安全卫生,是更好的脱脂纱布。无菌纱布和医用脱脂棉纱布,一个说纱布是有菌无个说布是否脱脂,所以肯定不是一回事。无菌纱布是经过灭菌处理的纱布,医用脱脂纱布,一般是无菌的,适用于包扎伤口或者在手术过程中清理伤口血污。医用脱脂棉纱布是在经过脱漂处理的棉纱布,脱漂可以去除纱布中的油脂,这就让纱布具有更强的吸液性,对于水,血液,药液的吸取量更大。
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医用一次性防护服的四种性能,你知道几点?不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准,ASTM美国材料协会标准,ISO国际标准,EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外,医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求,主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ,我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质,比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善,可以提高医护人员的服用体验,减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外,皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。
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防护服脱下注意事项:1、在防护服尚有足够的空气时离开工作现场或“热区”,使安全地清除污染,及时脱去防护服。2、如果防护服接触了有毒化学品,要先适当地去毒,然后脱去防护服。3、按穿上防护服的相反顺序脱去防护服,勿接触防护服上可能沾有化学品的地方。4、如果有可能,对防护服进行全面去毒,清洗,检视及气压检测,以备再用。5、 如果不能对防护服进行去毒时,应当用安全的方法将防护服抛弃。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善,可以提高医护人员的服用体验,减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外,皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求,防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。
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防护服里面不能套羽绒服。一般羽绒服就不太透气,穿在身上就很暖和了,如果外面再套上羽绒服,因为防护服本身就要求是不透气的,穿在羽绒服外面会更热,就是在冬天也会出很多汗,到时会把里面的衣服全部打湿,这样很容易感冒生病,所以防护服里面不能套羽绒服。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道,从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求,欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性,是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利,同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读,我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准,标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求;由具有生产资质的工厂进行大批量生产;判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。
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根据自身的实际使用需求来选择口罩。对于季节性流感等呼吸道传染病的防护,可选择一次性医用口罩;对于雾霾防护,可选用过滤效率较高的防护口罩;而对于体质较弱的老年人或易过敏人群,则建议其选择舒适透气的棉纱口罩。市场上的口罩主要分为三类,一类是过滤效率较低的棉纱口罩;一类是过滤效率稍高、无纺布材质的一次性医用口罩;一类是过滤效率较高的防护口罩。普通的重复使用型防护服并不能起到良好的隔绝病毒传播的作用,所以感染区域使用的医用防护服基本都是一次性防护服,消耗频率较快。我国2020年初医疗防护服产能不足万件/日,而在前线的医护人员就已远超万人。这导致在疫情初期,我国医疗防护服产能远远不足,需求缺口巨大。随后,由于国家政策的引导和市场需求的刺激,我国医疗防护服产能迅速扩张,供给大幅增长,逐渐满足国内防疫需要。如今,国内疫情趋稳,国内防护服需求量开始逐渐下降,我国一部分医疗防护服的产能开始供给海外市场的订单,对国内防护服的供给量也随着需求的下降而逐渐下降。
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医用一次性防护服,是医护人员工作着装,隔离病菌、有害超细粉尘、酸性溶液、盐溶液,保持环境清洁。采用PP(聚丙烯,占总数的62%)无纺布材料,外覆防护服专用透气膜,透气性强,防静电;较佳的防渗透性,在抗多种有机溶剂、酸碱腐蚀的同时,具有较高的耐冲击性。机械性质强韧,质地柔软舒适。不助燃、无毒无刺激性,对皮肤无害。1、医用一次性防护服的分类:按照用途分,可以分为日常工作服、外科手术服、隔离衣和防护服。按照使用寿命分,可以分为一次性防护服和可以重复使用的防护服。按照材料分,可以分为机织类和非织造布类防护服。2、医用一次防护服的等级:我国的防护服分级标准为中华人民共和国医药行业标准YY/T 1499-2016《医用防护服的液体阻隔性能和分级》,其将医疗防护服一共分为了4级,等级越高,防护性能越好。医用防护服属于二类医疗器械,需要接受二类医疗器械的相关标准审查,根据要求进行生产。3、医用一次性防护服的适用范围:医用防护服是指医务人员(医生、护士、公共卫生人员、清洁人员等)及进入特定医药卫生区域的人群(如患者、医院探视人员、进入感染区域的人员等)所使用的防护性服装。医用防护服需要满足防护性、舒适性、物理机械性能以及其它性能的要求,特殊的医用防护服还有化学防护服、电磁辐射防护服和核及射线防护服。