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一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械，高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气，进行蒸汽灭菌。

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医用一次性防护服的四种性能，你知道几点？不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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隔离衣与防护服功能的区别：（1）、定义不同：隔离衣：是医务人员在接触避免受到血液、体液和其他感染性物质污染也是用于保护患者避免感染的防护用品。防护服：医务人员临床在接触甲类或按甲类传染病管理的传染病患者时所穿的一次性防护用品。（2）、用途不同：隔离衣在隔离区用也就是医院内用，防护衣是在CDC用。（3）、针对患者也有区别:穿隔离衣：接触经接触传播的感染性疾病患者如传病病患者、多药耐药菌感染患者；对患者实行保护性隔离，如大面积烧伤患者、骨随移植患者的患者；防止受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时被传染。总之隔离衣用于严密隔离、接触隔离和保护性隔离的病人。穿防护服：接触经空气传播和飞沫传播的传染病患者，可能受到患者血液、体液、分泌物、排汇物喷溅时。但这种病人并不是很严重只是一般性传染。（4）、材质不同：防护服属于一次性用品，隔离衣则不是。

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防护服脱下注意事项：1、在防护服尚有足够的空气时离开工作现场或“热区”，使安全地清除污染，及时脱去防护服。2、如果防护服接触了有毒化学品，要先适当地去毒，然后脱去防护服。3、按穿上防护服的相反顺序脱去防护服，勿接触防护服上可能沾有化学品的地方。4、如果有可能，对防护服进行全面去毒，清洗，检视及气压检测，以备再用。5、 如果不能对防护服进行去毒时，应当用安全的方法将防护服抛弃。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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隔离服和防护服可以同时穿。隔离服，又称洁净工作服，洁净工装，净化服，无尘衣，无菌服，防静电工装，无尘工作服，隔工作服，防护服等。除了衣服本身不能成为散发尘源以外，还兼有防止人体散发尘埃的效果，同时作为无菌服，在材料和设计上应具备安全保护性、舒适性、作业方便性、审美性等基本性能，否则由于工服的式样、布料及无菌内衣的不同，直接影响到洁净室内的尘埃和菌落数。广泛应用于电子、制药、食品、生物工程、光学、航天、航空、彩管、半导体、精密机械、塑胶、喷漆、医院、环保等行业洁净车间，有多种颜色和规格适用于不同的防静电或洁净环境。

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注意事项（1）在购买使用医用外科口罩时，要到正规的医院、药店购买，同时注意产品的外包装要有生产批号、生产日期、使用期限。生产许可证、产品注册号等信息，以及详细的产品使用说明（2）使用前请检查包装是否完好，对外包装标志、生产日期、有效期进行确认，并在灭菌有效期内使用；（3）应确保口罩展开后覆盖着鼻梁至下颌处，以获得预期的防护效果；（4）一次性的医用外科口罩，禁止重复使用；（5）医用外科口罩使用前若发现包装破损，禁止使用：（6）对非织造布过敏者慎用；（7）医用外科口罩使用后，应按医院和环保部门要求进行处理。