上海医用一次性防护服生产厂家

医用外科口罩技术指标：医用外科口罩需符合我国医药行业标准YY 0469-2011《医用外科口罩技术要求》，主要技术指标如下：（1）过滤效率：在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；（2）细菌滤效率：在规定条件下，对金黄色葡萄球菌ATCC6538的过滤效率不低于95%；（3）压力差：在规定条件下，口罩两侧面进行气体交换的压力差应不大于49Pa；（4）合成血液穿透：2ml合成血液以16.0kPa（120mmHg）压力喷向口罩外侧面后，口罩内侧面不应出现渗透。医用外口罩的预防类型及适用情况编辑

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贴身衣服 方便工作 没有束缚没有累赘。疫情暴发以来，宽大的医用防护服取代白大褂成了医护人员的身份标识。长时间工作之后，裹在防护服里的他们疲惫不堪、大汗淋漓。有一线护士曾对媒体表示，进入隔离区之前穿戴防护设备的过程有9个步骤，整个流程近30分钟，层防护密不透气，脱卸更是繁琐。由于此时防护设备上很有可能已附着新冠病毒，有感染科的护士将脱防护服比作“拆炸弹”，“过四道门”“洗十几次手”，才能回到清洁区。严格的穿脱步骤保障防护服的有效性，但不够合身的尺寸给一线的医护人员带来了诸多不便。即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有如下的优异特性：① 均匀美观的外观；② 高抗静水压能力；③ 柔软的手感；④ 良好的透气性；⑤ 良好的过滤⑥ 耐酸、耐碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物

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近日，国内疫情防控又出现反弹，香港、深圳、东莞等地都有增长，而医用一次性防护服也用量大，除了PE透气膜能制作医用防护服外，eptfe透气膜是否也可以做医用一次性防护服？pe透气膜是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品，在成膜过程中因高倍伸而产生气孔，从而具备透气、导湿功能；它能隔水、透气（湿气），同时还需要满足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电）。而eptfe透气膜是一种高分子微孔防水材料，主要是防浸泡的水，它能防尘防水、透气泄压、微孔排气、平衡压力等，是消费电子电器中比较常用的防水防护材料。国内制造厂有微尔斯、WERS等。目前，PE透气膜的原材料及防护服透气膜复合厂都有很多，微尔斯科技主要以eptfe膜、防水透气膜、防水透声膜、防水声学网、微孔过滤等为主。助力各种密闭壳体防水时，还能平衡内外压力！

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飞机安检可以穿防护服吗如果穿戴防护服，机场在例行安检时可能会要求乘客脱下防护服配合检查，机场和航空公司均允许乘客穿着防护服上飞机。根据中国民用航空局规定，对于医用口罩、N95口罩、护目镜、普通防护服等不会造成安全隐患的物品，携带乘机是没有限制的。医用外科口罩为用于戴在手术室医务人员口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物传播到开放的手术创面，并阻止手术病人的体液向医务人员传播，起到双向生物防护的作用。；手术衣不达标大大增加了感染的传播，严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求：手术衣应洁净平整，色泽均匀一致，不得有污渍，无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用，大大增加感染风险。缝制或粘合要求：缝制的手术衣针码应均匀平直，无跳线、开线、漏缝等缺陷，针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固，成型整齐，无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用，严重时会增加感染风险。系带要求：手术衣系带长度应不低于20cm；手术衣系带缝制或热合应牢固，每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难，严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求：产品关键区域≥20cmH2O，产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求：产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。断裂强力要求：试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。

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医用脱脂纱布家庭如何杀菌？你好， 医院纱布分为无菌纱布这类纱布是已经消过毒的 使用不会有细菌 还有一种是非无菌纱布 这种事没有被消过毒的使用起来会有细菌 建议你看看包装显示是哪一种 如果是后者建议置于高压锅内,在15磅气压、120摄氏度高温下15分钟,即可达到消毒目的。煮沸也可消毒,放入清水中进行煮沸,在水沸后煮15--20分钟,亦可达到消毒目的菌手术包是各种医疗器械和医用敷料的组合包，在干燥通风的环境下，无菌手术包的有效期为7天。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。

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一次性手术衣技术要求和穿戴方法一次性手术衣主要用于降低医务人员接触病原微生物的风险，同时也能降低病原微生物在医务人员与患者之间相互传播的风险，是手术操作中无菌区域的安全屏障。手术衣进行质量抽检时，大部分体现在抗渗水性，断裂强力（干态、湿态）等不符合标准规定；手术衣不达标大大增加了感染的传播，严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求：手术衣应洁净平整，色泽均匀一致，不得有污渍，无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用，大大增加感染风险。缝制或粘合要求：缝制的手术衣针码应均匀平直，无跳线、开线、漏缝等缺陷，针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固，成型整齐，无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用，严重时会增加感染风险。系带要求：手术衣系带长度应不低于20cm；手术衣系带缝制或热合应牢固，每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难，严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求：产品关键区域≥20cmH2O，产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求：产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。断裂强力要求：试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。