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医用脱脂纱布块基材为医用脱脂纱布，应符合YY0331-2002《医用脱脂棉》标准的要求。医用脱脂纱布块应柔软、无臭、无味；医用脱脂纱布块应折叠平整，不得有毛边、毛茬露外、散线头；医用脱脂纱布块可以分为折边、不折边、扁形、拉毛、剪口、带显影线和不带显影线，从包装上又可以分为灭菌和非灭菌纱布块。医用脱脂纱布块和医用脱脂棉是医疗行业用作患者伤口包扎、保护、清理等用途的主要卫生材料。医用脱脂纱布块的行业标准是什么?如何挑选医用脱脂纱布块？1、根据用途来分，可以根据伤口的大小选择适宜的尺寸；2、根据使用途径区分，手术室内使用，可选择折边，带显影线（主要作用是在X光下显影，避免遗漏体内）。 如何鉴别医用脱脂纱布块的质量好坏？误区：越厚越好医用脱脂纱布块由棉纱经喷气/有梭织机织成布后，进行脱脂漂白，烘干后分切折叠成需要的尺寸与厚度，然后进行包装，纱布的厚薄与其层数以及纱线的粗细有很大的关系。医用脱脂纱布块纱线指标1、英制支数（Ne）——在公定回潮率下，1磅重纱线长度的840码的倍数，也就是说1磅重纱线正好840码长，为1支纱，1磅重纱线长度为21×840码长，纱线的细度为21支，写为21s。英制支数是定重制，因此支数越大纱线越细。英制支数不是我国当今法定的纱线细度指标，但在企业中仍然被广泛的使用，尤其是棉型纺织行业。2、公制支数（Nm）——在公定回潮率下，1克重纱线长度的米倍数，也就是说1克重纱线正好1米长，为1（公）支纱，1克重纱线长度为200米长，纱线的细度为200支。公制支数也是定重制，因此支数越大纱线越细。棉纺织毛纺织行业都有使用。3、特克斯数（Tex）——又称“号数”，是指1000米长纱线在公定回潮率下重量的克数，它是定长制单位，克重越大纱线越粗，常用来表示毛纱。4、纤度（D）——又称“旦数”或（旦尼尔：denier），是指在公定回潮率下，9000米纱线或纤维所具有重量的克数，如100D它同样是定长制单位，克重越大纱线或纤维越粗，常用来表示化纤长丝、真丝等。5、支数——一磅（453.5克）棉花纺成一根840码长度的棉纱就是1支纱；纺成8400码就是10支纱，支数数多，纱就越细，棉纤维质量就越好，支数有21、32、38、42、46、60S/2等。S/2是双股线的标记，支数越多质量越好。

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一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械，高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气，进行蒸汽灭菌。

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医用脱脂纱布家庭如何杀菌？你好， 医院纱布分为无菌纱布这类纱布是已经消过毒的 使用不会有细菌 还有一种是非无菌纱布 这种事没有被消过毒的使用起来会有细菌 建议你看看包装显示是哪一种 如果是后者建议置于高压锅内,在15磅气压、120摄氏度高温下15分钟,即可达到消毒目的。煮沸也可消毒,放入清水中进行煮沸,在水沸后煮15--20分钟,亦可达到消毒目的菌手术包是各种医疗器械和医用敷料的组合包，在干燥通风的环境下，无菌手术包的有效期为7天。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。

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一次性手术衣技术要求和穿戴方法一次性手术衣主要用于降低医务人员接触病原微生物的风险，同时也能降低病原微生物在医务人员与患者之间相互传播的风险，是手术操作中无菌区域的安全屏障。手术衣进行质量抽检时，大部分体现在抗渗水性，断裂强力（干态、湿态）等不符合标准规定；手术衣不达标大大增加了感染的传播，严重危害了医务人员的生命安全。手术衣外观要求：手术衣应洁净平整，色泽均匀一致，不得有污渍，无破损、无异嗅。外观有污渍或破损严重影响使用，大大增加感染风险。缝制或粘合要求：缝制的手术衣针码应均匀平直，无跳线、开线、漏缝等缺陷，针码每40mm不少于7针。热压的手术衣应热压牢固，成型整齐，无开缝、焦糊现象。缝制或粘合不达标会影响医护使用，严重时会增加感染风险。系带要求：手术衣系带长度应不低于20cm；手术衣系带缝制或热合应牢固，每根系带连接点处用10N的拉力持续5s应不断开。系带过短或拉力不足会造成系带困难，严重时手术中穿着开裂。抗渗水性要求：产品关键区域≥20cmH2O，产品非关键区域≥10cmH2O。抗渗水性不达标会增大血液穿透手术衣可能性。胀破强力要求：产品关键区域胀破强力≥40KPA。胀破强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。断裂强力要求：试样断裂力的大小应≥20N。断裂强力不达标会造成医护使用过程中因力导致手术衣开裂风险，造成手术感染风险。

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