南雄医用脱脂纱布块厂

贴身衣服 方便工作 没有束缚没有累赘。疫情暴发以来，宽大的医用防护服取代白大褂成了医护人员的身份标识。长时间工作之后，裹在防护服里的他们疲惫不堪、大汗淋漓。有一线护士曾对媒体表示，进入隔离区之前穿戴防护设备的过程有9个步骤，整个流程近30分钟，层防护密不透气，脱卸更是繁琐。由于此时防护设备上很有可能已附着新冠病毒，有感染科的护士将脱防护服比作“拆炸弹”，“过四道门”“洗十几次手”，才能回到清洁区。严格的穿脱步骤保障防护服的有效性，但不够合身的尺寸给一线的医护人员带来了诸多不便。即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强，但强力低，耐磨性差，在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大，纤网又是由连续长丝组成，其断裂强力和伸长比熔喷布大得多，恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有如下的优异特性：① 均匀美观的外观；② 高抗静水压能力；③ 柔软的手感；④ 良好的透气性；⑤ 良好的过滤⑥ 耐酸、耐碱能力强。另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物

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不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性。1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺性能。4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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防护服里面不能套羽绒服。一般羽绒服就不太透气，穿在身上就很暖和了，如果外面再套上羽绒服，因为防护服本身就要求是不透气的，穿在羽绒服外面会更热，就是在冬天也会出很多汗，到时会把里面的衣服全部打湿，这样很容易感冒生病，所以防护服里面不能套羽绒服。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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雾霾时时来袭，各个网站加医用商店的标榜“防尘防霾医用口罩”的产品琳琅满目。医用口罩包括普通医用口罩、医用外科口罩和医用防护口罩，其中医用防护口罩防护等级Z高。它由3层材料制成，内层多是无纺布，中层为超细聚丙烯纤维熔喷材料层，外层为无纺布或超薄聚丙烯熔喷材料；其对微小带病毒气溶胶或有害微尘的过滤效果显著，对空气中非油性颗粒的阻隔、过滤效率≧95%。虽然这种口罩的过滤性很好，但是它也不能完全过滤。因为，雾霾中不仅含有非油性颗粒物，如粉尘、酸雾、煤尘、水泥尘、微生物；还含有油性颗粒物，比如油烟、油雾、沥青烟、焦炉烟、柴油机尾气等。对油性颗粒物、气态化学物质，医用防护口罩都不能完全滤除。医用防护口罩通常是在医护环境中使用的，并不十分适合普通人在日常生活中佩戴。比如，N95口罩通常用于职业性呼吸防护，阻隔某些微生物颗粒，但因其质地地厚，平时佩戴并不舒适。

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按防护功能分健康型防护服，如防辐射服、防寒服、隔热服及抗菌服等；安全型防护服，如阻燃服、阻燃防护服、电弧防护服、防静电服、防弹服、防刺服、宇航服、潜水服、防酸服及防虫服等；为保持穿着者卫生的工作服，如防油服、防尘服及拒水服等。防护服的结构，具有抗渗透功能，透气性好，强力高，高耐静水压的特点，主要应用于工业、电子、医疗、防化、防细菌感染等环境下的使用除满足高强度高耐磨等穿用要求之外，常因防护目的、防护原理不同而有差异，从棉、毛、丝、铅等天然材料，橡胶、塑料、树脂、合纤等合成材料，到当代新功能材料及复合材料等。如：抗冲击的对位芳香族聚酰胺及高强度高模量聚乙烯纤维制品，拒油的含氟化合物，抗辐射的聚酰亚胺纤维，抗静电集聚的腈纶络合铜纤维，抗菌纤维及经相关防臭整理的织物。亚都生产的各种一次性使用无菌器械包，采用环氧乙烷灭菌技术，无菌有效期高达两年。手术包的消毒方法和有效期手术中使用的各种医疗器械和医用敷料，都必须事先菌，一次性的医疗器械，不能重复使用。高温高压蒸汽或环氧乙烷等方法杀毒灭菌后的医疗用品存放时间只限24小时。无菌医疗器械存放环境没有达到标准时，使用普通棉布材料包装的无菌医疗器械有效期不超过7天；无菌医疗器械存放环境的温度和湿度达到规定时，使用普通布材料包装的无菌医疗器械有效期为14天；医用一次性纸袋包装的无菌医疗器械，有效期可达30天；一次性医用皱纹纸或者医用无纺布包装的无菌医疗器械，有效期达到180天。手术包的消毒方法：1、一般采用高温高压蒸汽方法进行消毒。有的企业实力较强使用的是环氧乙烷灭菌技术。2、对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等医疗器械可以使用化学消毒剂浸泡消毒。3、使用过后的手术器械都要经过清洗有机和无机物。4、手术器械擦干晾干后还要把手术器械关节处擦上石蜡油以防止氧化。5、手术包打包后需要贴指示胶带注明手术包的包名和消毒的有效日期。6、手术包解包后取出指示胶带检查有无变颜色。