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另外，还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理，以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多，有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶，该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好，可重复使用，但透湿性能差，人体的大量汗液无法排出，穿着舒适性能差，非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外较新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能，但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜／非织造布复合布根据防护等级的不同要求，所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜／非织造布复合材料，对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果，且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整，其抗拉强力强，透气性好，舒适性能大大提高，能经受消毒处理，不含有毒成分，克重60~100g/m2 ，有良好的性价比，用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染，克服交叉感染，起到有效防护的作用。

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医用一次性防护服的四种性能，你知道几点？不同的国家和区域针对医用防护服/手术服的性能以及各项指标均有明确的规定和测试方法。比如GB中国国家标准，ASTM美国材料协会标准，ISO国际标准，EN标准等。除了服装本身规格型号和设计安全性上的要求以外，医用防护服需要具备防护性、舒适性、安全性以及良好的物理机械性1. 防护性防护性是医用防护服较为重要的性能要求，主要包括液体阻隔、过滤效率等方面。☑液体阻隔性指医用防护服应能抗渗水、抗血液穿透、表面防沾湿。避免在医护工作或者手术过程中病人的血液、体液及其他分泌物等将携带的病毒传染给医务人员。GB 19082中抗血液渗透的测试标准和方法参考国际标准ISO 16603 ，我国医用防护服的技术指标要求走在世界水平的前列。☑过滤效率是指防护服对与空气中颗粒物(悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态混合的颗粒状物质，比如微生物、粉尘、烟和雾等)滤除的百分比。GB标准规定防护服关键部位材料以及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于70%。2. 舒适性舒适性主要的指标是透湿性能。为了增强防护效果，防护服面料通常经过层压或复膜处理，长期穿着不利于排汗排热。对医用防护服透湿性能的改善，可以提高医护人员的服用体验，减少长期工作带来的闷热感和身体不适。此外，皮肤刺激性也是GB标准中的舒适性指标要求，防护服不能给服用人员带来不适的皮肤刺激。3. 物理机械性能物理机械性能主要指医用防护服材料的强力和耐用性能。避免由于外力被撕裂、刺破、损坏处为细菌和病毒传播提供通道，从而减弱防护效果。GB标准中对于防护服材料的断裂强力和断裂伸长有明确的要求，欧盟标准EN 14126:2003 (防传病毒防护服的性能要求和试验方法)中则要求防护服材料具有一定的耐磨、抗撕裂、抗穿刺4. 安全性安全性是对医务人员自身以及病患和周围环境的安全性考量。比如GB19082标准中要求的抗静电性，是为了防止在静电吸附灰尘和细菌对患者和周边人员不利，同时防止静电产生的火花引爆手术室内的挥发性气体、影响精密仪器的准确性。微生物、不助燃、灭菌处理后的环氧乙烷残留量等也是重要的安全性指标。通过以上解读，我们认识到一件合格的医用防护服对医护人员来说是至关重要的。首先它需要符合各个市场相应的标准，标准对防护服的材质、款式设计以及性能等提出要求；由具有生产资质的工厂进行大批量生产；判定一件防护服是否合格还需要第三方检测机构按照相应的测试标准进行检测。

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在临床工作中，尤其是遇到感染性伤口，换药过程中，通常会使用油纱处理，可以促进伤口愈合。患者伤口发生感染后会有明显渗出，渗出通常会存留在伤口深处，影响伤口的血运以及肉芽生长，因此会造成伤口延期愈合，此时使用油纱，会使渗出液体快速引流到切口以外，切口变得干燥，会有较好血运，可以促进伤口愈合。油纱本身对于肉芽的生长有一定的刺激作用，使用油纱的伤口，肉芽会生长迅速，加速伤口的愈合，同时油纱可以使药物与伤口充分接触，使药物更好作用于患处，加速愈合。此外，油纱的主要成分是凡士林，在油性环境中，细菌的生长会受到抑制，尤其是对于一些感染性伤口，油纱的抗感染能力可以帮助伤口减少细菌生长，减轻感染，促进愈合。使用油纱的过程中，需要一定的技巧及经验，油纱放置的深度、覆盖的厚度等，均会对伤口的愈合产生影响，如果油纱受到污染应及时更换，避免造成细菌滋生，不利于伤口愈合。因此，遇到感染的伤口，需要使用油纱，建议患者尽量到医院寻求有经验的医生帮助，才可以达到较好的治疗效果。

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冬天穿防护服做高铁里面穿一件柔软的亲肤的绒衣就可以了。冬天在医用防护服里面穿什么不冷？冬天在医用防护服里面，只需要穿保暖内衣，应该就可以了的，防护服本来就很热的，就很保暖的，只需要穿一套保暖内衣，应该就是可以的啦，本身在医院院里面都有暖气的，应该不会有很冷的，如果到外面可能会冷。防护服种类包括消防防护服、工业用防护服、医疗款防护服、军用防护服和特殊人群使用防护服。防护服主要应用于消防、军工、船舶、石油、化工、喷漆、清洗消毒、实验室等行业与部门我们的产品已经获得了ISO 9001: 1994 认证。下面的信息 将有助您作出知情选择，决定哪种防护服符合您的要求。 另外，杜绑面料的SuitSmart是一个易于使用的交互式工具，它能帮助您选择合适的防护服。 我们还提供对附件或部件的建议，以帮助您满足防护的要求。 为了使您使用方便，还有工业标准，法规以及工业属于表等信息。

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一次性手术包的使用性能一次性手术包不管是否进行消毒,手术器械和亚麻制品(如纱布、手术服和创巾)必须清洗干净。术后应尽可能用手或超声波清洗机清洗器械和亚麻制品。通过高压蒸汽或其他方法灭菌的物品如环氧乙烷)必须用特殊的方法进行打包。打包是为了加强灭菌效果和无菌物品的保管。一次性手术包在打包前,器械应按照术者使用的顺序分开摆放。如果使用蒸汽或气体灭菌法,就应使用能被蒸汽或气体穿透、不能渗透微生物、耐用且柔软的包裹。当包裹用蒸汽或气体灭菌时,为保障气体较大的穿透性,应遵从特殊的指导方法。用于蒸汽灭菌的包裹,灭菌前由两层厚的软棉布或非针织(即纸质)材料包裹。包裹(灭菌后立即使用的包裹需做适当冷却处理)应用防水、隔热的材料覆盖,如果在灭菌后24h内使用则没有这个必要。小件物品可使用可密封的隔热纸或塑料袋进行包裹。采用气体灭菌时,则用可密封的隔热塑料袋、管子或棉布进行打包。当用电浆灭菌时,应该用密封、隔热的特I强聚酯薄膜袋子或聚丙烯袋进行包裹。蒸汽、环氧乙烷和干热灭菌等方式推荐的时间、温度和湿度见。一次性手术包一次性手术包用蒸汽和气体灭菌时,器械应放于有孔金属器械托盘内的不含棉绒的(一种亚麻制品)毛巾上。如果使用带锁的盒子装器械，高压灭菌时应将盒子打开,方便蒸汽或气体流通,器械间应有3 ~ 5mm的空隙。如可能的话,复杂的器械在灭菌前应拆卸开,电源设备在高压前应涂润滑油。如果器械有腔隙，在蒸汽灭菌前应用少量的水冲洗,水的汽化作用可迫使空=气排出空腔;相反,留在管内的水分在气体灭菌器中会减少在灭菌临界点下的气体的活动。容器(如生理盐水瓶)开口末端应向上或水平;带有盖子的容器应将盖子稍微打开。多个容器之间应用毛巾隔开。每个包裹中都应该有足够的手术纱布。在打包前,灭菌指示器应安置于每个包裹的中间。溶液应与器械分开,缓慢排除空气，进行蒸汽灭菌。

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据YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》标准规定，医用外科口罩须达到的重要技术指标包括过滤效率、细菌过滤效率和呼吸阻力：1.过滤效率：在空气流量（30±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于30%；2.细菌过滤效率：在规定条件下，对平均颗粒直径为（3±0.3）μm的金黄色葡萄球菌气溶胶的过滤效率不低于95%；3.呼吸阻力：在过滤效率流量条件下，吸气阻力不超过49Pa，呼气阻力不超过29.4Pa。3、消毒清洗双手后，解开领扣或带子，右手伸入左手腕部套袖内，拉下袖子过手；用遮盖着的左手握住右手隔离衣袖子的外面，将右侧袖子拉下，双手转换渐从袖管中退出；4、用左手自衣内握住双肩肩缝撤右手，再用右手握住衣领外面反折，脱出左手；5、左手握住领子，右手将隔离衣两边对齐将隔离衣污染面向里，衣领及衣边卷至中央，放入医疗垃圾桶内。一次性使用手术衣二、一次性手术衣的穿脱步骤穿一次性手术衣步骤：1、打开完好包装取出手术衣，双手提起衣领的两端，充分抖开手术衣，手术衣里面朝向自己；2、将手术衣略向上抛起，，双手顺势插入袖筒内；3、两臂向前平举伸直，巡回护士在身后协助提拉领角系带并系好，使双手伸出袖口；4、身体前倾，双手交叉提起腰带向后递，由巡回护士在背后接过腰带，并系好。脱一次性手术衣步骤：1、术后由巡回护士解开腰带将手术衣自背部向前反折脱掉，小心使手套的腕口随之翻转于手上；2、先用右手将左手套扯至左手掌指部，再以左手指扯去右手手套，最后用右手指在左手掌部推下左手手套，全过程防止手部皮肤接触到手套的外面。医用一次性防护服三、医用一次性防护服的穿脱步骤穿医用一次性防护服步骤：打开完好包装取出防护服，注意避免接触地面，检查有效期及完好情况；拉开拉链，先穿下半身，再穿上半身，然后戴好帽子，系好拉链、扣子、密封条，双人互检；若防护服未能完全贴合面部，可用胶带辅助固定。脱医用一次性防护服步骤：一手拎住同侧衣领，另一手拉开拉链；向上提拉帽子，使头部脱离帽子；拎住一侧衣领脱掉袖子，从上向下将污染面向里，顺势向外后方边脱边卷，脱下后放入医疗垃圾桶内。